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Über das Bulletin Das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit informiert aus beiden Bundesoberbehörden (BfArM und PEI) zu aktuellen Aspekten der Risikobewertung von Arzneimitteln Ziel ist es, die Kommunikation möglicher Risiken von Arzneimitteln zu verbessern und die Bedeutung der Überwachung vor und nach der Zulassung (Pharmakovigilanz Drug Research (formerly Arzneimittelforschung) is an international peer-reviewed journal with expedited processing times presenting the very latest research results related to novel and established drug molecules and the evaluation of new drug development A key focus of the publication is translational medicine and the application of Über das Bulletin Das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit informiert aus beiden Bundesoberbehörden (BfArM und PEI) zu aktuellen Aspekten der Risikobewertung von Arzneimitteln Ziel ist es, die Kommunikation möglicher Risiken von Arzneimitteln zu verbessern und die Bedeutung der Überwachung vor und nach der Zulassung (Pharmakovigilanz Drug Research (formerly Arzneimittelforschung) is an international peer-reviewed journal with expedited processing times presenting the very latest research results related to novel and established drug molecules and the evaluation of new drug development A key focus of the publication is translational medicine and the application of --- admeda de Bulletin zur Arzneimittelsicherheit Das vierteljährlich erscheinende Bulletin zur Arzneimittelsicherheit informiert zu aktuellen Aspekten der Risikobewertung von Arzneimitteln aus den beiden Bundesoberbehörden Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Admeda Arzneimittel GmbH Admeda is a Hamburg-based pharmaceutical company that develops, licenses and markets prescription medicines Responsibility, sustainability and compliance, as well as flexible economic activity are the most important guidelines of the company This ensures safe and reliable patient care in more than 15 countries --- pei de DE newsroom bulletin-arzneimittelsicherheit-node htmlBulletin zur Arzneimittelsicherheit Das vierteljährlich erscheinende Bulletin zur Arzneimittelsicherheit informiert zu aktuellen Aspekten der Risikobewertung von Arzneimitteln aus den beiden Bundesoberbehörden Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) URSAPHARM Arzneimittel GmbH Industriestraße 35 66129 Saarbrücken Germany Phone: + 49 (0) 68 05 92 92-0 Fax: + 49 (0) 68 05 92 92-88 E-Mail: info --- bfarm de EN Medicinal-products _node html--- bfarm de DE Aktuelles Publikationen Bulletin _node htmlDiese Aufgabe hat der Gesetzgeber dem G-BA übertragen Für die Realisierung einer hochwertigen und wirtschaftlichen Arzneimittelversorgung der gesetzlich Krankenversicherten stehen dem G-BA verschiedene Instrumente zur Verfügung Die Arzneimittel-Richtlinie stellt strukturiert und transparent die hohe Regelungsdichte im Arzneimittelsektor dar Founding of URSAPHARM Arzneimittel GmbH in 1974 Headquarters and production site: Saarbrücken Main activities: manufacture of pharmaceuticals and medical products for general practice as well as ophthalmology and rhinology Dosage forms produced: eye drops, eye ointment, nasal sprays, nasal drops, nasal ointment, granules, tablets, film --- g-ba de themen arzneimittel arzneimittel-richtlinie-anlagen The information system contains administrative data concerning the authorisation of drugs as well as Summary of Product Characteristics (SPCs) and Patient Information Leaflets (PILs) Furthermore you can find information about: 1 Drug Information System 2 Pharmaceutical Brokers and Wholesaler 3 Clinical Trials 4 Non-interventional studies About us The Federal Institute for Drugs and Medical Devices (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM) is an independent federal higher authority within the portfolio of the Federal Ministry of Health At the BfArM, roughly 1,350 employees (physicians, pharmacists, chemists, biologists, lawyers, engineers, technical PharmNet Bund de is a cooperative project of the German regulatory authorities – Federal Institute for Drugs and Medical Devices (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)), the Paul-Ehrlich-Institut (PEI), the Federal Office of Consumer Protection and Food Safety (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit ursapharm de en presse unternehmensprofilursapharm de enSee full list on bfarm de ursapharm de en productsJul 8, 2021 · Wenn ein Arzneimittel in einem Mitgliedstaat der EU rezeptfrei verkauft werden darf, bedeutet dies nicht automatisch, dass es auch in anderen EU-Staaten vertrieben werden darf Das klingt nicht URSAPHARM Arzneimittel GmbH Industriestraße 35 66129 Saarbrücken Germany Phone: + 49 (0) 68 05 92 92-0 Fax: + 49 (0) 68 05 92 92-88 E-Mail: info Central Authority of the Laender for Health Protection with regard to Medicinal Products and Medical Devices Heinrich-Böll-Ring 10 · 53119 Bonn · Germany · Tel : +49 228 97794-0 · Fax: +49 228 97794-44 · zlg(at)zlg nrw de --- bfarm de EN Medicinal-products _node htmllp thieme de journals drug-research 2194-9379According to § 67 a of the German Drug Act (Arzneimittelgesetz, AMG) the medicinal products information system AMIce was implemented at the DIMDI, now BfArM The Competent Authorities of the Federal Government and the Laender work together with BfArM in order to improve and update this central information system
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