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Versicherte der gesetzlichen Krankenversicherung zahlen für jedes zu Lasten der GKV verordnete Arzneimittel eine Zuzahlung von zehn Prozent des Verkaufspreises dazu, höchstens jedoch zehn Euro und mindestens fünf Euro Die Zuzahlung beträgt jedoch nie mehr als die tatsächlichen Kosten des Mittels Wenn zum Beispiel eine Arznei 75 Euro Saarbrücken, 8 April 2024 Celebrating half a century of innovation: URSAPHARM Arzneimittel turns 50 URSAPHARM’s company story began in 1974 and is inextricably linked with healthcare in Saarland In the 1970s, four pharmacists named Albrecht Holzer, Dieter Trox, Werner Buxmann and Werner Bernhard realised that there was a need to treat eye May 1, 2014 · Welche Kriterien sind für die Einordnung maßgeblich, und woran wird erkennbar, ob es sich bei einem Produkt um ein Arzneimittel handelt oder nicht? Von Helga Blasius Drug Research (formerly Arzneimittelforschung) is an international peer-reviewed journal with expedited processing times presenting the very latest research results related to novel and established drug molecules and the evaluation of new drug development A key focus of the publication is translational medicine and the application of ursapharm de en products--- bundesgesundheitsministerium de themen krankenversicherung arzneimittel--- bfarm de EN Medicinal-products _node htmllp thieme de journals drug-research 2194-9379Über das Bulletin Das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit informiert aus beiden Bundesoberbehörden (BfArM und PEI) zu aktuellen Aspekten der Risikobewertung von Arzneimitteln Ziel ist es, die Kommunikation möglicher Risiken von Arzneimitteln zu verbessern und die Bedeutung der Überwachung vor und nach der Zulassung (Pharmakovigilanz Diese Aufgabe hat der Gesetzgeber dem G-BA übertragen Für die Realisierung einer hochwertigen und wirtschaftlichen Arzneimittelversorgung der gesetzlich Krankenversicherten stehen dem G-BA verschiedene Instrumente zur Verfügung Die Arzneimittel-Richtlinie stellt strukturiert und transparent die hohe Regelungsdichte im Arzneimittelsektor dar ZLG is central coordination unit of the Laender regarding medicinal products for human and animal use Control of medicinal products in Germany description of the drug surveillance system competent authorities legal provisions quality assurance in drug monitoring and testing by authorities URSAPHARM Arzneimittel GmbH Industriestraße 35 66129 Saarbrücken Germany Phone: + 49 (0) 68 05 92 92-0 Fax: + 49 (0) 68 05 92 92-88 E-Mail: info Drug Research (formerly Arzneimittelforschung ) is an international peer-reviewed journal with expedited processing times presenting the very latest research results related to novel and established drug molecules and the evaluation of new drug development The Federal Institute for Drugs and Medical Devices (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM) is an independent federal higher authority within the portfolio of the Federal Ministry of Health Admeda Arzneimittel GmbH Admeda is a Hamburg-based pharmaceutical company that develops, licenses and markets prescription medicines Responsibility, sustainability and compliance, as well as flexible economic activity are the most important guidelines of the company This ensures safe and reliable patient care in more than 15 countries The information system contains administrative data concerning the authorisation of drugs as well as Summary of Product Characteristics (SPCs) and Patient Information Leaflets (PILs) Furthermore you can find information about: 1 Drug Information System 2 Pharmaceutical Brokers and Wholesaler 3 Clinical Trials 4 Non-interventional studies According to § 67 a of the German Drug Act (Arzneimittelgesetz, AMG) the medicinal products information system AMIce was implemented at the DIMDI, now BfArM The Competent Authorities of the Federal Government and the Laender work together with BfArM in order to improve and update this central information system Drug Research (formerly Arzneimittelforschung ) is an international peer-reviewed journal with expedited processing times presenting the very latest research results related to novel and established drug molecules and the evaluation of new drug development Das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit informiert aus beiden Bundesoberbehörden (BfArM und PEI) zu aktuellen Aspekten der Risikobewertung von Arzneimitteln Ziel ist es, die Kommunikation möglicher Risiken von Arzneimitteln zu verbessern und die Bedeutung der Überwachung vor und nach der Zulassung (Pharmakovigilanz) in den Blickpunkt See full list on bfarm de --- admeda de--- g-ba de themen arzneimittel arzneimittel-richtlinie-anlagenFounding of URSAPHARM Arzneimittel GmbH in 1974 Headquarters and production site: Saarbrücken Main activities: manufacture of pharmaceuticals and medical products for general practice as well as ophthalmology and rhinology Dosage forms produced: eye drops, eye ointment, nasal sprays, nasal drops, nasal ointment, granules, tablets, film --- thieme de de journal-information-4521 htmursapharm de en presse unternehmensprofil--- bfarm de DE Aktuelles Publikationen Bulletin _node htmlDrug Research Drug Research (formerly Arzneimittelforschung) is an international peer-reviewed journal with expedited processing times presenting the very latest research results related to novel and established drug molecules and the evaluation of new drug development A key focus of the publication is translational medicine and the ursapharm de en company news
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